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Gente Asimétrica

Se llega el fin de la Campaña de Visibilización del Linfedema: “GENTE ASIMÉTRICA” y se cierra este ciclo fílmico con el testimonio de Zuriñe. Afectada por linfedema primario, cofundadora de ADELPRISE, primera asociación a nivel estatal de personas afectadas por Linfedema, Lipedema. Lleva 25 años luchando a través de la asociación, para que el sistema sanitario público del País Vasco (Osakidetza); oiga las necesidades de las personas afectadas por patologías de naturaleza linfática. Se necesitan aliadas/os porque ya son muchos años luchando para que la enfermedad se conozca, pero somos conscientes que aún queda trabajo por hacer. ¿Te quieres unir a …

Junio, Mes del Lipedema

Hoy hemos publicado en nuestra cuenta de instagram el proyecto que nuestras socias Anna y Montse han empezado a realizar. Donde invitan a ilustradores a dar visibilidad del lipedema a través de sus ilustraciones y sus creaciones.ç Desde Limfacall apoyamos su propuesta y hacemos llamamiento a todos los artistas estén relacionados con el Lipedema o no, a unirse a ésta causa con el fin de descubrir el Lipedema a esa parte de la sociedad que no lo conoce aun. Os compartimos la publicación.   View this post on Instagram Junio es el mes del Lipedema Y por esa razón éste …

Grupo de Voluntarios

¡Hola! Hemos realizado un grupo de WhatsApp para aquellas personas que quieran participar con nosotros como voluntarios para alcanzar nuestras metas y objetivos dentro de la asociación. Os dejamos aquí el código QR y también el enlace directo! https://chat.whatsapp.com/H9YAeiPmgw82zGEDkk6llN Gracias de antemano!

Telecomunicat

Hola s todos! Hoy nos pasamos por aquí para invitaros a ayudar a comunicar, una asociación que ha nacido en Cataluña con la misión de ayudar a esas familias que a causa del covid19 no pueden estar en contacto por falta de medios. Os invitamos a visitar su página web y colaborar con ellos. https://telecomunicat.cat View this post on Instagram Nos gustaría invitaros a conocer @telecomunicat una asociación que ha nacido para hacer una labor social preciosa y muy necesaria en estos tiempos que a causa del #covid19 🦠 estamos viviendo. . Visitan su página para más información. . https://telecomunicat.cat …

Manifiesto internacional Dia Mundial del Linfedema

El Día Mundial del Linfedema es una celebración anual, que fue establecida en 2016 por el Senado de los Estados Unidos, en respuesta a un proyecto de ley impulsado por LE&RN (LymphaticEducation&Research Network). El linfedema es una enfermedad crónica y progresiva del Sistema Linfático, que puede causar graves deformidades, discapacidades y complicaciones potencialmente mortales, que también puede ser causa de cargas psicológicas y económicas. Desde su lanzamiento, se ha convertido en un movimiento verdaderamente global. Como en años anteriores, los activistas de todo el mundo darán reconocimiento al día de varias maneras, para crear concienciación sobre el Linfedema (Primario y Secundario), Filariasis Linfática, Malformaciones Linfáticas y el …

¿Quieres colaborar como voluntaria/o?

Ultimamente estamos a tope con proyectos, empresas que nos piden colaboración, afectadas de toda España y parte de Latinoamérica que nos escriben pidiendo ayuda y soluciones. Tenemos muchos nuevos socios y muchas ideas que queremos llevar a cabo. La junta directiva somos menos de 10 mujeres que alternamos nuestra vida personal y profesional con otros trabajos para ofrecer toda la ayuda posible. Por eso invocamos tu ayuda y colaboración, por poca que sea, ya sea repartir flyers/trípticos, hablar de nosotros a tus médicos de cabecera, vasculares, tu ortopedia, acudir a nuestros eventos, compartir nuestras publicaciones en redes sociales, en historias, …